Грибковые заболевания, обусловленные грибами, которые проникают в глубь эпидермиса и вызывают значительные воспалительные изменения, называются эпидермомикозами. К ним относятся эпидермофития, руброфития и кандидамикозы.
Эпидермофития (epidermophytia)
Эпидермофития имеет две клинические формы: а) эпидермофития паховая и б) эпидермофития стоп.
Эпидермофития паховая (epidermophytia inguinale). Этиология и патогенез. Вызывается грибом Epidermophyton inguinale Sabouraud. Крайне редко наблюдается не только у детей и подростков, но и у взрослых. Основным патогенетическим фактором является повышенная потливость пахово-бедренных складок и подмышечных впадин у больных диабетом и тучных людей.
Клиника. Заболевание начинается с появления отечного гиперемированного пятна в области пахово-бедренных складок, которое распространяется концентрически по периферии, а в центре подвергается разрешению. Вследствие прогрессирующего воспаления по краям образуется возвышенный отечный валик, на поверхности которого возникают везикулы и везикуло-пустулезные элементы, серозные и серозно-гнойные корки. В центре, где процесс стихает, отчетливо намечается уплощение, побледнение и шелушение. Границы поражения четкие, очертания округлые. Субъективно отмечается значительный зуд. Вследствие нерационального лечения, трения или мацерации возникает обострение воспалительных явлений со вскрытием пузырьков и образованием мокнущих эрозий.
Диагноз прост, легко подтверждается характерными симптомами, локализацией и наличием элементов гриба в покрышках пузырьков или в чешуйках.
Лечение. При наличии островоспалительных явлений назначаются примочки 2% раствором борной кислоты.
1—2% раствором Ac. tannici. Затем применяется 2% борнодегтярная паста, мази — локакортен-виоформ, ундецин, цинкундан, микосептин, афунгил.
Профилактика. Протирания 2% борно-салициловым спиртом, нитрофунгином и припудривание 5—10% борной пудрой.
Эпидермофития стоп (epidermophytia pedum). Среди детей до 15 лет встречается у 3,9% всех обследованных, причем частота ее значительно увеличивается в пубертатном периоде. Наиболее высокий процент (17,3) заболеваемости стоп был обнаружен среди юношей и девушек в возрасте 16—18 лет. Различная степень поражаемости микозами стоп у детей объясняется разными условиями жизни и быта, частотой пользования общественными душевыми, банями, плавательными бассейнами, ношением чужих чулок, носков, общей обуви, а также анатомо-физиологическими особенностями кожи, свойственными каждому возрасту.
Этиология и патогенез. Возбудитель эпидермофитии стоп — Epidermophyton Kaufmann — Wolf — факультативно патогенный гриб. Способствуют заражению нарушения функционального состояния центральной, вегетативной и периферической нервной систем, повышенная потливость стоп, плоскостопие, тесные межпальцевые складки. Большое значение имеет химизм пота и щелочной сдвиг pH пота.
Клиника. Различают следующие клинические разновидности эпидермофитии стоп: интертригинозную, дисгидро- тическую, сквамозную, стертую и эпидермофитию ногтей.
У детей наиболее часто встречается стертая, латентная эпидермофития. Патологический процесс начинается с появления незначительной, едва заметной гиперемии и шелушения. Иногда наблюдается легкая мацерация. Заболевание может длительное время протекать незаметно без субъективных ощущений.
Интертригинозная форма может возникать самостоятельно, но чаще развивается из стертой (скрытой) эпидермофитии. Кожа четвертой и третьей межпальцевых складок значительно мацерируется. Появляются участки отечной гиперемии с везикуляцией, трещинами, мокнутием. Эрозивные мокнущие поверхности окружены по краям полициклической эпителиальной каймой с мацерированными остатками рогового слоя эпидермиса. В выраженных случаях в процесс вовлекаются все межпальцевые складки и наблюдается распространение воспалительных явлений на тыл стопы и подошвенную поверхность пальцев. Заболевание сопровождается значительным зудом и болезненностью.
Дисгидротическая эпидермофития проявляется резкой отечностью и гиперемией кожи свода стоп, на которой появляются в обильном количестве пузырьки и пузыри. Процесс быстро распространяется на боковые участки стоп и подошвенные поверхности пальцев. Содержимое пузырей и пузырьков, вначале прозрачное, серозное, вскоре мутнеет. Из-за отсутствия мощного рогового слоя у детей элементы быстро вскрываются с обильным серозно-гнойным отделяемым.
Образуются эрозивные мокнущие очаги, окруженные яркой отечной кожей, что сопровождается сильным зудом и болезненностью. Для эпидермофитии стертой, интертригинозной и дисгидротической характерна вначале односторонняя локализация и лишь при длительном течении процесса происходит симметричное поражение стоп. Вследствие наличия пиогенной флоры все названные формы эпидермофитии часто осложняются импетигинизацией с образованием большого количества пустул, развитием лимфангоитов и лимфаденитов.
Рис. 18. Эпидермофития
Сквамозная эпидермофития чаще бывает односторонней. На своде стопы или боковых ее поверхностях отмечаются ограниченные очаги шелушения с образованием бордюра из отслаивающегося рогового слоя и легкой едва заметной гиперемии (рис. 18).
Эпидермофития ногтей характеризуется поражением ногтя большого пальца и ногтя мизинца. Ногтевые пластинки у свободного края утолщаются, слегка приподнимаются над кожей, крошатся и ломаются. Вещество ногтя приобретает пятнистый, желтовато-серый цвет, тускнеет.
Течение эпидермофитии хроническое, рецидивирующее. Гриб Epidermophyton Kaufmann — Wolf, существуя длительное время, исподволь и незаметно сенсибилизирует организм больного. При острых воспалительных формах эпидермофитии процесс сенсибилизации резко усиливается за счет не только повышенной всасываемости продуктов жизнедеятельности возбудителя, но и вследствие аллергизирующего влияния продуктов распада измененного собственного белка. Возникают вторичные аллергические высыпания (эпидермофи- тиды) на отдаленных участках кожного покрова, чаще на ладонях, реже на лице, туловище, верхних и нижних конечностях.
Эпидермофитиды полиморфны по клиническим проявлениям. Наиболее часто они возникают на ладонях в виде пузырей или пузырьков, а также эритематозно-сквамозных высыпаний. На лице, коже туловища и конечностей эпидермофитиды представлены в основном отечно-эритематозными очагами с папуло-везикулезными и эрозивными зффлоресцен- циями. При эпидермофитии кожные тесты на интрадермаль- ное введение эпидермофитина положительны.
Диагноз. Эпидермофития диагностируется на основании нахождения элементов гриба в патологическом материале. Для определения вида гриба производится культуральное исследование.
Дифференциальный диагноз стертой и интертригинозной клинических форм эпидермофитии проводится с банальной опрелостью, интертригинозной экземой и интертригинозной разновидностью кандидамикоза. Интертригинозная экзема и интертригинозный кандидамикоз характеризуются значительным преобладанием везикуляцви, мокнутия и мацерации. Диагноз эпидермофитии подтверждается наличием гриба. Дисгидротическая эпидермофития отличается от дисгидроти- ческой экземы частой односторонней локализацией, расположением элементов в области свода стопы без распространения воспалительных явлений на боковые поверхности и тыл стопы. Обнаружение элементов гриба на внутренней поверхности покрышек пузырей решает вопрос о диагнозе заболевания.
Сквамозная эпидермофития несколько напоминает по симптоматике поражения сухой пластинчатый дисгидроз (dishydrosis lamellosa sicca). Однако симметричность поражения, отсутствие воспалительных явлений и гриба в чешуйках позволяет своевременно установить природу заболевания. Поражение ногтей при эпидермофитии характеризуется асимметричной локализацией и заболеванием ногтевых пластинок только I и V пальцев стоп, в то время как гриб руброфитии (trichophyton ruhrum) вызывает множественное поражение ногтей стоп и ногтей на кистях. Трофические изменения ногтей симметричны и проявляются резкими дистрофическими изменениями всех ногтевых пластинок с выраженными деформациями. Окончательное суждение о диагнозе возможно после микроскопического и культурального исследования.
Лечение. При эпидермофитии стоп лечение варьирует в зависимости от клинических проявлений заболевания. При дисгидротической форме болезни, протекающей с эпидермо- фитидами, больные подвергаются активной десенсибилизирующей и противовоспалительной терапии. С этой целью применяются антигистаминные препараты — димедрол, диазо- лин, альфадрил, динезин, этизин по 0,05 г или супрастин и пипольфен по 0,025 г 2—3 раза в день (для подростков); внутримышечные инъекции 5—10% раствора глюконата кальция по 5—10 мл через день в течение 2—3 недель; внутривенное вливание 30% раствора гипосульфита натрия по 5—7— 8—9—10 мл (на курс 10—15 вливаний) или 40% раствора уротропина по 2—3—4—5 и далее по 5 мл (на курс 10—15 вливаний).
В случае присоединения вторичной инфекции назначаются внутрь антибиотики широкого спектра действия — эритромицин, олететрин, витациклин — на протяжении 5—7 дней в дозировках, соответствующих возрасту ребенка. В особо острых случаях дисгидротической эпидермофитии, протекающих с бурными воспалительными явлениями и распространенными аллергическими высыпаниями, в комплексе с перечисленными средствами используются кортикостероидные гормоны — преднизолон, триамсинолон или дексаметазон (если нет противопоказаний!) в суточной дозе от 0,0001 до 0,001 г на 1 кг веса ребенка, разделенной на 3—4 приема. Наружно на очаги поражения применяются примочки с 1 — 2% раствором танина, 2% раствором борной кислоты, гулярдовой воды, 0,1% раствором риванола, 0,05% раствором фурацилина или раствором марганцовокислого калия в разведении 1 : 10 000.
После устранения острых воспалительных явлений целесообразно назначение мазей, содержащих отшелушивающие и противогрибковые средства в небольшой концентрации: цинкундан, ундециновая, афунгил, 3—5% серно-дегтярные или дегтярно-салициловые пасты, бета-нафтоловая мазь. При сквамозной .форме эпидермофитии применяют отслаивающую мазь Уайтфилда первой (Ac. benzoici 1,0, Ac. salicylici 2,0, Vaselini 30,0) и второй (Ac. benzoici 2,0, Ac. salicylici 3,0, Vaselini 30,0) разновидности или мазь Ариевича (Ac. lactici 6,0, Ac. salicylici 12,0, Vaselini 82,0) с последующим назначением нитрофунгина, жидкости Андриасяна (Urotropini 10,0, Glycerini 20,0, Sol. Ac. acetici 8% 70,0) и употреблением мазей с фунгицидными препаратами (ундециновая, цинкундан, 0,05 — 1% нитрофуриленовая мазь, серно-салицилово-дегтярная и др.). При интертригинозной форме заболевания назначаются фунгицидные жидкости и мази с дальнейшим применением присыпок (амиказоловой, декаминовой или из окиси цинка и талька с добавлением 3% серы, салициловой кислоты и 10% борной кислоты).
Лечение онихомикозов — ногтей, пораженных эпидермо- фитоном Kaufmann — Wolf, будет рассмотрено в разделе о три- хомикозах.
Руброфития, или рубромикоз (rubrophytia, seu rubromycosis)
Этиология и патогенез. Руброфития — заболевание, вызываемое грибом Epidermophyton rubrum или Trichophyton purpureum, описано впервые в нашей стране в 1945 г. А. М. Ариевичем и В. Н. Пентковской. Микозы, обусловленные красным эпидермофитоном или, как часто его называют, красным трихофитоном в связи с его свойством поражать пушковые волосы, встречаются чаще у взрослых и представляют трудности для лечения. В последние годы этот микоз довольно часто обнаруживается и у детей. Антропофильный гриб — Trichophyton purpureum — весьма контагиозен.
Заражение происходит непосредственно от больных или непрямым путем через предметы и вещи, загрязненные элементами гриба. Наиболее часто происходит инфицирование в банях, душевых, бассейнах, на пляжах. Значительную роль в развитии заболевания играют свойства кожи (повышенная сухость, наличие гиперкератоза, снижение резистентности кератина рогового слоя и пушковых волос), а также нейро-вегетативные и гормональные дисфункции.
Клиника. Процесс локализуется в складках стоп, на подошвах и ладонях, в крупных складках туловища и на гладкой коже в области ягодиц, живота, груди (рис. 19), спины и даже на лице. У детей наиболее часто заболевание начинается с межпальцевых складок стоп, где возникает шелушение, мацерация, едва заметная гиперемия. В отличие от эпидермофитии поражаются не третья и четвертая, а все межпальцевые складки. На подошвах и ладонях появляются участки покрасневшей кожи с легким гиперкератозом и мелкими отрубевидными (муковидными) чешуйками, расположенными в бороздках и складках кожи.
Рис. 19. Руброфития гладкой кожи
При локализации патологического процесса в крупных складках вначале появляются мелкие застойно-гиперемиро- ванные пятна с наличием фолликулярных узелков. Пятна склонны к периферическому росту, слиянию. В результате образуются округлые кольцевидные очаги с выраженным неостровоспалительным или, реже, островоспалительным прерывистым валиком по периферии, на поверхности которого располагаются мелкоузелковые фолликулярные элементы и серозные корки. В центре воспалительный процесс незначителен, отмечаются шелушение и пигментация.
На гладкой коже в области ягодиц, туловища, голеней и бедер образуются ливидные едва гиперемированные округлые пятна с четкими границами, сливные с мелкофестончатыми очертаниями, наличием единичных фолликулярных папул. На пушковых волосах, расположенных в очагах, видимых симптомов поражения не отмечается, но при микроскопическом исследовании в их толще обнаруживаются споры гриба. В последнее время споры гриба обнаружены в лимфатических узлах, чаще паховой области, что свидетельствует о возможности лимфогенного пути распространения руброфитии.
Заболевание сопровождается зудом, особенно значительным при поражении межпальцевых и паховых складок. Ногти стоп и кистей вовлекаются в процесс при заболевании ладоней и подошв, но наблюдается и изолированное изменение ногтей. Ногтевые пластинки у детей утолщаются, деформируются, приобретают желтовато-грязный или сероватый цвет. Свободный край ногтевых пластинок становится крошащимся, ломким, приподнимается над ногтевым ложем.
Диагноз. При наличии характерных изменений в области ладоней, подошв, сочетающихся с заболеванием ногтей, руброфития диагностируется более легко. Поражение гладкой кожи и межпальцевых складок на основании только клинических симптомов распознается с трудом. Диагноз всегда должен быть подтвержден бактериоскопически и главным образом культурально.
Дифференциальный диагноз у детей необходимо проводить со стертой, интертригинозной и сквамозной эпидермофитией стоп, а также с паховой эпидермофитией. Стертая эпидермофития и руброфития в межпальцевых складках практически неразличимы. Лишь при множественном поражении ногтей стоп можно заподозрить руброфитию. Интертригинозная эпидермофития протекает с острыми воспалительными явлениями, наличием вторичных аллергических высыпаний, положительными кожными тестами на фильтрат бульонной культуры эпидермофитона. При руброфитии острое воспаление, кожные аллергические реакций и вторичные высыпания наблюдаются реже.
При сквамозной эпидермофитии стоп менее выражены явления шелушения и гиперкератоза, отсутствует скопление характерных муковидных чешуек в складках и бороздках кожи.
Поражение гладкой кожи при руброфитии приходится дифференцировать у детей с очаговым нейродермитом или экземой. Отличительными признаками является наличие прерывистого периферического валика, фиолетово-красный оттенок очагов поражения, отсутствие острой воспалительной реакции, зуда и выраженной лихенизации. Обнаружение мицелия гриба в чешуйках и пушковых волосах завершает диагностику. Течение руброфитии длительное, рецидивирующее. Возможно лимфогенно-гематогенное распространение процесса со скоплением элементов гриба в лимфатических узлах.
Лечение. Лечение очагов гладкой кожи, ладоней и подошв начинают с «отслойки» мазью Уайтфилда или Ариевича (см. стр. 130), а затем назначают смазывание 2% настойкой йода днем и 10—15% серной мазью с 2—3% дегтя или мазью Вилькинсона вечером. Очень удобно вместо отслойки применять фунгицидно-кератолитический лак, оказывающий выраженное фунгистатическое и фунгицидное действие. В состав лака входят: Iodi puri 2,0; Spiriti aethylici 96° 5,0, Ac carbolici 5,0, Ac. salicylici 12,0, Ac. lactici 6,0, Ac. acetici con- centrati 10,0, Resorcini 6,0, 01. Rusci 10,0, Collodii elastici до 100,0. Лак накладывают ежедневно в течение 3—4 дней на кожу стоп в виде «лаковой туфельки», после чего происходит хорошая отслойка поверхностных слоев эпидермиса.
Применение фунгицидно-кератолитического лака обеспечивает герметизацию пораженного участка и способствует активному химиотерапевтическому действию комплекса препаратов. Детям до 7 лет концентрацию карболовой, молочной, салициловой л уксусной кислот, дегтя и резорцина уменьшают вдвое. При пользовании лаком отпадает необходимость в повторном наложении технически более сложных марлевых повязок с мазями, которые плохо переносятся детьми. Если очаги руброфитии располагаются в крупных складках или на гладкой коже с поражением пушковых волос, используют метод герметизации участков липким пластырем или молочно-сали- цилово-резорциновым коллодием по следующей прописи: Ас. lactici, Ac. salicylici по 3,0; Resorcini 1,0, Collodii elastici 30,0 с последующим назначением 2% настойки йода и 10% серной и 3% салициловой мази.
Одновременно с наружной терапией применяется противогрибковый антибиотик гризеофульвин- форте — высокодисперсный препарат с хорошей всасываемостью в кишечнике. Суточная доза назначается с учетом веса ребенка (по 21—22 мг на 1 кг веса) и вводится в три приема во время еды; лучше запивать его растительным маслом. Гризеофульвин принимают ежедневно в течение 2 недель, через день 2 недели и 2 раза в неделю в течение последних 2 недель. Больным с генерализованной или распространенной руброфитией вместе с приемом гризеофульвина целесообразно назначать концентрат витамина А по 5—10 капель 3 раза в день, витамин Е по 10—20 капель 2 раза в день или витаминизированный рыбий жир по 1 чайной или десертной ложке в день. При торпидных формах болезни используются биологические стимуляторы — алоэ, пирогенал, а также инъекции аутокрови, повышающие неспецифический иммуногенез. Лечение руброфитии ногтей изложено в разделе трихо- микозов.
Профилактика. Предупреждение эпидермофитии и руброфитии у детей осуществляется комплексно с использованием мероприятий санитарного надзора по обследованию и лечению лиц, работающих с детьми, а также по уборке и дезинфекции помещений и инвентаря в банях, душевых, бассейнах и выполнению необходимых санитарно-гигиенических норм в детских садах, детских домах, интернатах и в семьях. Большое значение имеет правильный уход за кожей ног, рук у подростков, борьба с потливостью. Кроме того, непременным условием предупреждения грибковых заболеваний стоп является санитарно-просветительная работа среди родителей, школьников и педагогов для поддержания высокой санитарной культуры и личной гигиены детей.
Кандидамикозы (candidamycosis)
Этиология и патогенез. К эпидермомикозам относятся также заболевания, вызываемые дрожжевой флорой — кандидозы или кандидамикозы. Дрожжевые грибы типа Candida albicans или Monilia не образуют спор (анаско-споровые), имеют псевдомицелий и размножаются почкованием. Они обладают факультативной патогенностью и в большом кэличестве обнаруживаются на овощах, фруктах, на здоровой коже, слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта детей и взрослых. Заражение происходит при контакте с больным человеком, с плодами, предметами, вещами, инфицированными дрожжевыми грибами, а также вследствие сенсибилизации к собственным штаммам грибов, повторно проникающим в кожу.
Значительная роль в патогенезе кандидамикозов принадлежит снижению активности сывороточной фунгистазы крови, которая угнетает жизнедеятельность дрожжевой флоры, гиповитаминозам, особенно недостаточности рибофлавина (витамина В2), желудочно-кишечным расстройствам, способствующим дисбактериозу, эндокринопатиям (ожирение, гипо-гипертиреозы, синдром Иценко—Кушинга), нарушению углеводного обмена (диабет). Физиологическая недостаточность слюноотделения и снижение активности лизоцима у новорожденных являются частой причиной молочницы рта. Широкое применение антибиотиков, вызывающих состояние дисбактериоза микробной флоры кишечника, использование кортикостероидных гормонов, цитостатических средств, обусловливающих гормональные сдвиги и снижение сопротивляемости организма, часто обусловливают возникновение системных тяжелых кандидамикозов, в том числе висцеральных.
Клиника. Многочисленные проявления дрожжевых поражений кожи и слизистых оболочек систематизируются следующим образом: 1) кандидамикоз слизистых; 2) кандидами- коз интертригинозный; 3) кандидамикоз гладкой кожи грудных детей; 4) кандидамикоз ногтевых валиков и ногтей; 5) хронический генерализованный (гранулематозный) кандидамикоз; 6) кандидамикозы висцеральные; 7) кандидамики- ды — вторичные аллергические проявления, возникающие при любой форме поражения кожи и слизистых оболочек вследствие активного аллергизирующего действия дрожжевой флоры и нерационального раздражающего лечения.
Известно, что у новорожденных и грудных детей преобладают кандидамикозы слизистых оболочек (молочница) из-за несовершенства их физиологического состояния и морфологической структуры. Кроме того, большое значение имеет плохой уход, заражение от больной матери. На слизистой щек, языка и десен появляется белесоватый налет, легко снимающийся и располагающийся скоплениями в виде пленки или полос. При остром течении пораженная слизистая утолщается, гиперплазируется и пересекается многочисленными бороздами. После снятия налета обнажаются эрозивные, отечные участки слизистой (рис. 20). Дети беспокойны, плохо сосут из-за выраженной болезненности. Поражение слизистой рта часто распространяется на красную кайму губ, зев, углы рта, миндалины, в полость носа.
Рис. 20. Кандидамикоз слизистой оболочки рта
Кандидамикоз углов рта (заеда) и кандидамикотический хейлит могут возникать изолированно. На фоне мацерированных гиперемированных углов рта (процесс чаще симметричный) заметны серовато-белые крошки или пленка. Они легко снимаются, и под ними видны трещины, точечные эрозии. При дрожжевом поражении красной каймы губ особенно страдает переходная складка от красной каймы губ к слизистой — зона Клейна. На фоне гиперемированной, отечной слизистой образуются островки белесоватых наслоений с тонкими,плотно прилегающими чешуйками. Красная кайма губ суха, несколько утолщена, местами образуются трещины и мелкие эрозии с подрытым эпидермисом.
Кандидамикоз слизистых оболочек гениталий развивается изолированно или в сочетании с другими формами заболевания. Клиническим выражением процесса у девочек являются вульвиты и вульвовагиниты с поражением уретры, а у мальчиков — баланиты, баланопоститы я уретриты. Воспалительные изменения в виде отечности и гиперемии слизистой с четкими микрофестончатыми очертаниями сочетаются с наличием серовато-белых пленок или творожистых наслоений и значительным количеством отделяемого серозно-кровянистого или серозно-гнойного характера. Зуд и чувство жжения довольно значительны. Нередко наблюдается учащенное болезненное мочеиспускание.
Кандидамикозы интертригинозные локализуются преимущественно в крупных складках шеи, подмышечных впадинах, ано-генитальной области, в межпальцевых складках кистей и стоп. На соприкасающихся поверхностях складок возникают эритематозные отечные участки с наличием мелких пузырьков и пустул, быстро вскрывающихся с образованием эрозий. Эрозивные поверхности сливаются в крупные очаги с хорошо контурярованными, мелкофестончатыми очертаниями и подрытым эпидермальным венчиком. Поверхность эрозий гладкая, блестящая, напряженная. Местами имеются трещины и участки мацерации с наличием белесоватых, крошковатых наслоений. По периферии эрозий рассеяны точечные пузырьки, небольшие пустулы и эритематозно-шелушащиеся пятна — результат аутоинокуляции (рис. 21).
Рис. 21. Кандидамикоз гладкой кожи
Кандидамикоз гладкой кожи формируется при распространении процесса из области крупных складок. Выделяют везикулезную и эритематозную клинические разновидности. Преобладание влажных эрозивных участков темно-красного цвета, гладких, напряженных, блестящих, без предшествующих пузырьков дает основание диагностировать сухую эритематозную форму, а при наличии значительного количества мелких дряблых пузырьков — везикулезную форму.
Кандидамикоз ногтей и ногтевых валиков характеризуется внедрением дрожжеподобных грибов в ноготь чаще с боковых участков. Ногтевая пластинка в этих местах слегка отделяется от ногтевого ложа, приобретает зеленовато-серый цвет и несколько утолщается. Ногтевые валики воспалительно-отечны, напряжены, болезненны. Ногтевая кожица (eponychium) исчезает. Околоногтевой валик как бы надвигается на ногтевую пластинку; из-под него при надавливании выделяется капля гноя.
Хронический генерализованный (гранулематозный) кандидамикоз у детей начинается в раннем детстве с молочницы рта. Затем, как правило, в связи с применением антибиотиков происходит генерализация процесса. На коже лица, волосистой части головы, туловища и конечностей образуются округлые и неправильных очертаний гиперемированные и инфильтрированные шелушащиеся пятна, которые постепенно превращаются в грануляции. Очаги поражения покрыты массивными корками, под которыми обнаруживаются вегетации. Почти у всех больных поражаются ногтевые пластинки и ногтевые валики. Гистологически обнаруживаются акантоз, паракератоз и пиперке- ратоз, абсцессы в шиповидном слое эпидермиса, периваскулярные инфильтраты в дерме. Заболевание протекает тяжело, с периодическим повышением температуры тела до 38—39°. Прогноз серьезный, несмотря на современные методы лечения.
Кандидамикозы висцеральные обусловливаются широким применением антибиотиков и кортикостероидов, в связи с чем стали чаще регистрироваться поражения внутренних органов дрожжевой инфекцией. Считают, что в патогенезе этих случаев играют роль дисбактериоз, нарушение витаминного баланса в организме, стимулирующее влияние антибиотиков на развитие дрожжеподобных грибов и др. Наиболее часто поражаются желудочно-кишечный тракт, органы дыхания, мочеполовая система. Могут поражаться сердечно-сосудистая система, нервная система и отдельные внутренние органы (печень, селезенка и др.).
Эти поражения могут вызвать развитие дрожжевого сепсиса. Клиническую картину висцеральных кандидамикозов трудно отличить от поражений внутренних органов другой этиологии. Однако торпидность процесса, отсутствие терапевтического эффекта обычно применяемой в этих случаях терапии антибиотиками и даже ухудшение в течение болезни заставляют предположить наличие у больного дрожжевого поражения, что подтверждается лабораторными методами исследования. В постановке диагноза висцерального кандидамикоза могут оказать помощь дрожжевые поражения видимых слизистых оболочек, кожи, ногтевых пластинок, если таковые имеются у больного.
Кандидамикиды образуются при остро протекающих распространенных формах дрожжевых поражений слизистых оболочек, складок и гладкой кожи. Их возникновение наблюдается при нерациональном лечении как обширных, так и ограниченно локализованных участков поражения, а также при действии неспецифических факторов (например, применение антибиотиков) вследствие развития парааллер- гической реакции. Морфологические признаки кандидамики- дов разнообразны: в основном это эритематозные и папуловезикулезные проявления. В некоторых случаях возможны уртикарные и буллезные высыпания.
Диагноз. В большинстве случаев диагностика поражений многообразных форм кандидамикоза затруднений не вызывает и базируется на своеобразии описанных выше клинических симптомов. Для подтверждения диагноза применяется бактериоскопическое исследование. Посев производится редко, так как рост колоний могут дать сапрофитирующие дрожжи.
Дифференциальный диагноз наиболее часто приходится проводить с детской экземой и псориазом складок, эксфолиа- тивным дерматитом Риттера фон Риттерсхайна, дескваматив- ной эритродермией Лейнера, сифилоподобным папулезным стафилококковым импетиго, ангулярным стоматитом (angu- lus infectiosus), стоматитами и вульвовагинитами другой этиологии. *
Себорейная экзема детей, располагающаяся в складках, хотя и протекает с явлениями мацерации, но наряду с этим отличается резко выраженным мокнутием, отечностью и яркой гиперемией очагов. При псориазе складок имеется значительная инфильтрация и отдельно расположенные папулезные элементы по периферии. Эксфолиативный дерматит Риттера фон Риттерсхайна начинается с появления красных пятен вокруг рта, распространяющихся по всему кожному покрову, на фоне которых в обильном количестве располагаются пузыри и пузырьки с серозным, прозрачным содержимым.
Заболевание сопровождается лихорадочным состоянием, диспепсическими и желудочно-кишечными расстройствами. Наличие серозных пузырей, общее тяжелое состояние никогда не наблюдаются при интертригинозном кандидамико- зе. Десквамативная эритродермия Лейнера чаще развивается у детей в возрасте 4—6 недель, когда кандидаинфекция возникает уже реже. Заболевание проявляется красными отечными пятнами, образующимися на ягодицах, в ягодично- бедренных и паховых складках. Пятна сливаются, распространяются на область живота, спины.
На лице и волосистой части головы видны воспалительные явления с шелушением и поражением волос. Подобная генерализация процесса с равномерным поражением гладкой кожи и складок редко встречается при кандидамикозе. Кроме того, заболевание протекает с повышенной температурой, тяжелыми желудочно- кишечными расстройствами, выраженной анемией. Вся совокупность симптомов не характерна для кандидаинфекции.
Сифилоподобное папулезное импетиго отличается наличием папул, пузырей с серозным содержимым, отсутствием выраженной мацерации и рыхлых кашицеобразных скоплений в складках. Ангулярный кандидамикотический стоматит (заеда) трудно дифференцируется от стрептококкового, тем более что эти инфекции часто сосуществуют. Однако более длительный процесс с меньшей степенью воспаления, большей мацерацией и образованием рыхлых беловатых наслоений характернее для дрожжевого поражения складок кожи в углах рта. Стоматиты и вульвовагиниты недрожжевой этиологин отличаются отсутствием мацерированных участков слизистой оболочки, серовато-белых пленок и творожистых крошковидных наслоений.
Лечение. Проводится с учетом генерализации и течения процесса, а также возраста ребенка. До назначения терапии проводится тщательное обследование с целью выяснения патогенетических факторов. Если ребенку вводились антибиотики и кортикостероидные гормоны не по жизненным показаниям, их назначение прекращают. Распространенные упорные формы кандидамикозов слизистых оболочек и кожи лечат противодрожжевыми антибиотиками — леворином или нистатином, применяемыми внутрь по 100 000—500 000 ЕД 4—5 раз в сутки (в соответствии с возрастом детей) в течение 2—3 недель и более в сочетании с витаминами группы В, концентратом витамина А, аскорбиновой кислотой и рутином.
В тяжелых случаях используется специфическая десенсибилизация интрадермальными инъекциями кандидавакци- ны или фильтрата культуры Candida albicans. При хроническом генерализованном кандидамикозе с гранулематозными разрастаниями и вегетациями проводится хронически перемежающееся курсовое комплексное лечение с перерывами в 2—3 недели и широким назначением неспецифических стимулирующих средств — гамма-глобулина, переливаний нативной или сухой плазмы, гемотрансфузий, алоэ, дуплекса, препаратов фосфора и железа.
Кандидамикозы слизистых и кожи в обычных формах хорошо поддаются лечению витаминами комплекса В (рибофлавин, пиридоксин, фолиевая кислота) в сочетании с наружной терапией. Для лечения слизистых оболочек широко применяются 5—10% растворы буры в глицерине, 1—2% водные и спиртовые растворы анилиновых красителей (пиокта- нин, метилвиолет, генцианвиолет и др.), люголевская жидкость в прописи А. М. Ариевича (Iodi puri 5,0, Kalii iodati 10,0, Aq. destill. 200,0—300,0), а также декаминовая мазь в 0,5—5% концентрации. В случае изолированного поражения слизистых рта, зева, миндалин удобно назначать таблетки леворина или декамина, выпускаемые в виде леденцов для сосания, по 0,15 г 3—4 раза в день в течение 1—2 недель.
Используются также ингаляции или орошения с сухой суспензией леворина или растворимой солью леворина (леворин натрий), проводимые ежедневно 2—3 раза в сутки в течение 10—15 дней. На одну процедуру берут 100 000—200 000 ЕД препарата, растворяемого перед употреблением в 5 мл воды Для лечения кандидамикотических вульвовагинитов применяются вдувания порошка нистатина, леворина или вводятся шарики, содержащие 100 000—200 000 ЕД этих антибиотиков. Предварительно слизистую обмывают 2—5% раствором соды и смазывают 2% раствором азотнокислого серебра.
Кандидамикотические поражения складок, гладкой кожи л околоногтевых валиков подвергаются лечению с учетом степени воспалительных явлений и наличия мокнутия. Образование обширных эрозивных участков с мокнутием является показанием к назначению примочек с 1% раствором танина, 0,5% раствором азотнокислого серебра, 2—3% раствором буры или соды. После стихания островоспалительной реакции применяют жидкость Кастеллани, анилиновые краски в 1—2% спиртовых растворах (пиоктанин, генцианвиолет), 0,5—1% декаминовую мазь, мазь с нистатином или леворином, содержащую в 1 г мазевой основы 3 000 ООО—5 000 000 ЕД антибиотика, 0,05—1% нитрафуриленовую мазь или 0,05% раствор нитрофурилена на 50° этиловом спирте.
При эритематозно-сквамозных явлениях с мацерацией и незначительной везикуляцией применяется водно-взбалтывае- мая смесь -с нистатином или леворином: Nystatini 1,0—2,0, Zinci oxydati, Talci veneti no 25,0; Glycerini 20,0, Aq. destill, до 100,0.
Для лечения паронихий после снятия воспалительных явлений « удаления патологически измененных ногтевых пластинок назначается длительное смазывание по С. Т. Павлову 2% спиртовым раствором генциан- или метилвиолета с 5% резорцином и 1% тимолом, а также туширование 10% раствором полуторахлористого железа с одновременным электрофорезом с 0,5 — 1% раствором сернокислого цинка.
Профилактика. У детей профилактика кандидамикозов заключается в выявлении и лечении дрожжевых поражений, особенно слизистых оболочек полости рта и вульвы у беременных и кормящих матерей. Лица, страдающие дрожжевым поражением, не допускаются к уходу за детьми; больных детей изолируют. Большое значение имеет рациональное питание, хороший гигиенический уход, тщательная дезинфекция предметов ухода и белья'. Лечение антибиотиками и кортикостероидами следует проводить на фоне насыщения организма ребенка витаминами и при тщательном контроле за полостью рта (появление налетов белого цвета — сигнал начала развития кандидамикоза).